Teva Pharmaceutical получила предварительное разрешение на дженерик Diovan

Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, FDA предварительно разрешило выпустить на рынок версию гипотензивного препарата Novartis – дженерика Diovan® (Valsartan) в таблетках по 40 мг, 80 мг, 160 мг и 320 мг.
Ожидается, что окончательное разрешение на препарат будет получено после истечения срока патентной защиты фирменного продукта в сентябре 2012 года, а также всех предоставленных периодов исключительных маркетинговых прав.

По данным IMS (Международной рыночной службы), в период с 30 марта 2007 г. по 30 марта 2008 г., продажи нового препарата в США составили приблизительно 1,5 млрд. долл.

Источник